Isabel es una de las 50 personas que tiene su enfermedad en nuestro país. Su patología es tan rara que hasta resulta difícil explicarla. ¿Quieres saber de qué te estamos hablando? Nos lo cuenta Isabel Pastor, madre de Isabel y Presidenta de Fundación Libellas.
HUB de SALUD no se hace responsable de las opiniones expuestas por los profesionales entrevistados en el canal, ni de los comentarios realizados por personas ajenas a HUB de SALUD. Asimismo, tampoco manifiesta estar de acuerdo con los ellos. Su única labor es hacerse eco de noticias, testimonios y opiniones. HUB de SALUD insiste en la necesidad de acudir siempre a un profesional de la medicina y no tomar ninguna decisión basada en lo visto, leido o escuchado en internet.
