«Iguales y Diferentes». La condena de tener una enfermedad ultrarara | con Isabel Pastor

Isabel es una de las 50 personas que tiene su enfermedad en nuestro país. Su patología es tan rara que hasta resulta difícil explicarla. ¿Quieres saber de qué te estamos hablando? Nos lo cuenta Isabel Pastor, madre de Isabel y Presidenta de Fundación Libellas.

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